Author: DG

Liste des actes CCAM spécifiques psy

Posted on 17 septembre 201918 septembre 2019 by DG

La version 2019 d’OVALIDE PSY modifie le tableau [1.D.2.CCAM : Liste des actes CCAM] qui donne, pour chaque acte CCAM codé dans les séjours psy en temps plein ou partiel, son nombre d’occurences et le nombre de séjours concernés en subdivisant dorénavant les résultats en 2 tableaux :

tableau A : tableau dédié aux seuls actes CCAM appelés actes spécifiques psy.
Ces actes spécifiques psy correspondent à une liste de 8 actes CCAM :
ALQP002 – Test d’évaluation de l’efficience intellectuelle de l’enfant
ALQP003 – Test d’évaluation d’une dépression
ALQP004 – Test d’évaluation des aspects psychopathologiques de la personnalité
ALQP005 – Test d’évaluation de l’efficience intellectuelle de l’adulte
ALQP006 – Test d’évaluation d’un déficit cognitif
ZFQP002 – Test d’évaluation et de catégorisation des déficiences, incapacités et désavantages sociaux
ZFQP003 – Test d’évaluation de la qualité de vie
AZRP001 – Séance d’électroconvulsivothérapie [sismothérapie]

tableau B : tableau dédié à tous les autres actes CCAM

Source : Ovalide PSY DGF 2019
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NABM V55 – Mise à jour NABM au 12 septembre 2019

Posted on 15 septembre 20199 octobre 2019 by DG

Cette nouvelle NABM, diffusée le 12 septembre 2019 :

# supprime 9 actes au 21/09/19
54 – CONGELATION D’EMBRYONS ( PAR CYCLE)
63 – DECONGELATION D’EMBRYON (PAR CYCLE) + CATHETER
1715 – INFECTION A EBV ANCIENNE : SD : AC VCA IGG ET AC EBNA PAR IFI
1716 – INFECTION A EBV ANCIENNE : SD : AC VCA IGG ET AC EBNA PAR EIA
1717 – INFECTION A EBV RECENTE OU EVOLUTIVE : SD : AC VCA IGM OU AC EA IGM PAR IFI
1718 – INFECTION A EBV RECENTE OU EVOLUTIVE : SD : AC VCA IGM OU AC EA PAR EIA
1719 – INFECTION A EBV : SD : AC EA IGA OU AC VCA IGA
593 – SANG : UREE ET CREATININE
4005 – DPN : TRISOMIE 21 FOETALE : DEPISTAGE SEQUENTIEL INTEGRE AU 2E TRIMESTRE

# créé 15 nouveaux actes avec date d’effet au 19/09/19
9929 – COMPLEMENT A LA COTATION MINIMALE DE VALEUR B 16 (SANG)
9927 – COMPLEMENT A LA COTATION MINIMALE DE VALEUR B 17(SANG)
9928 – COMPLEMENT A LA COTATION MINIMALE DE VALEUR B 18 (SANG)
82 – VITRIFICATION D’EMBRYON(S)
83 – RECHAUFFEMENT D’EMBRYON(S)
84 – VITRIFICATION D’OVOCYTE(S)
85 – RECHAUFFEMENT D’EMBRYON(S)
86 – CRYOCONSERVATION DES OVOCYTE(S )
500 – DEPISTAGE D’UN DEFICIT EN DIHYDROPYRIMIDINE DESHYDROGENASE (DPD )
5302 – C. TRACHOMATIS ET/OU N. GONORRHOEAE: AMPLIFCATION GENIQUE – 2 SITES
5303 – C. TRACHOMATIS ET/OU N. GONORRHOEAE: AMPLIFCATION GENIQUE – 3 SITES
1033 – C DIFFICILE _DIAGNOSTIC D’UNE INFECTION
1008 – EBV-CHARGE VIRALE
1009 – EBV- SEROLOGIE SPECIFIQUE
1010 – EBV- RECHERCHE DU STATUT IMMUNITAIRE

Sources : NABM V055 (12 septembre 2019) – fichier Excel – fichier texte

La CIM-11 entrera en vigueur le 1er janvier 2022

Posted on 13 septembre 201918 octobre 2019 by DG

Après plus d’une décennie de travaux,

Info #1 : l’Assemblée mondiale de la santé a approuvé la CIM-11 le 25 mai 2019

Info #2 : La CIM-11 deviendra la CIM de référence à partir du 1er janvier 2022

La traduction en français de la CIM-11 est en cours.

L’ATIH contribue, dans le cadre de sa collaboration avec le CC-OMS français pour la Famille des classifications internationales.

La nouvelle CIM-11 reflète les progrès de la médecine et les avancées de la science. Par exemple, les codes relatifs à la résistance aux antimicrobiens sont plus étroitement alignés sur le Système mondial de surveillance de la résistance aux antimicrobiens (GLASS).

La CIM-11 rend également mieux compte des données relatives à la sécurité des soins, ce qui permettra d’identifier et de réduire des événements inutiles potentiellement préjudiciables à la santé (par exemple un flux des tâches non sécurisé).

«Un principe essentiel de cette révision était la simplification de la structure de codage et de l’outil électronique : les professionnels de la santé pourront désormais enregistrer les affections de façon à la fois plus rapide et plus complète» a expliqué le Dr Robert Jakob, Chef de l’équipe Classifications, terminologies et normes à l’OMS.

Sources : CIM-11 (site officiel) – Wikipedia CIM-11
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Suivi de l’activité Cancer en SSR dans la Base Nationale

Posted on 1 septembre 20195 septembre 2019 by DG

L’ATIH met désormais à disposition de tous via la plateforme ScanSanté une série de tableaux de bords relatifs aux séjours liés au cancer en SSR (lien en Source).

Ces séjours « Cancer SSR » sont identifiés à partir de la Base Nationale PMSI par un algorithme développé avec l’INCa et des médecins exerçant en établissements SSR. A ce jour sont disponibles les données des années 2016 et 2017.

La base est interrogeable selon différentes variables :
# type d’hospitalisation
# type d’autorisation
# sexe
# classe d’âge (de 0 à 17 ans, de 18 à 74 ans, 75 ans et plus)
# modes de prise en charge (soins palliatifs, chimiothérapie, post chirurgie, autres)
# localisation du cancer pris en charge (par appareil, organe, organe détaillé)
# région

Les résultats se présentent sous forme de case mix :
# Activité (nombre de séjours, de journées, durée moyenne des séjours terminés)
# GME
# Sévérité (part des séjours niveau 1 versus niveau 2)
# Dépendance cognitive
# Dépendance physique
# Origine des patients

Une notice technique détaille chacun de ces points.

Sources : Tableau de bord cancérologie SSR (ATIH) – Notice Tableaux de bord Cancérologie SSR
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Référentiels OVALIDE MCO en 2019 – Liste des différences DIAGINFOS 2018-2019

Posted on 20 août 201918 octobre 2019 by DG

Rappel : aucun test qualité n’a été supprimé ou ajouté dans la version OVALIDE MCO 2019 (Guide de lecture OVALIDE MCO DGF 0 219 et Guide de lecture OVALIDE OQN 2019) par rapport à la version OVALIDE MCO 2018

Les tables des référentiels OVALIDE MCO 2019 ont été mises à jour et sont disponibles à partir du 23 juillet 2019.

Ces tables sont issues du regroupage en V2019 des données nationales 2018.

Sept tables de références sont disponibles :
1 – CCAMInfo : table des caractéristiques des codes actes CCAM ;
2 –DiagInfo : table des caractéristiques des codes diagnostics CIM-10 (modifiée le 23/07/2019) ;
3 – DMInfo : table des caractéristiques des codes LPP des dispositifs médicaux ;
4 – MEDInfo : table des caractéristiques des codes UCD des médicaments.
5 – GHMInfo (exDGF et exOQN) : Informations relatives aux GHM et utilisées dans DATIM ;
6 – GHSInfo (exDGF et exOQN): Informations relatives aux GHS utilisées dans le test 44 pour les établissements exDGF et exOQN ;
7 – RacineInfo (exDGF et exOQN) : Informations relatives aux racines de GHM.

Nous avons fait une étude pour identifier les évolutions de la table DiagInfo entre 2018 et 2019 (voir notre article « Les colonnes du fichier DiagInfo« ) :

# le fichier DiagInfos 2019 comprend 42 448 codes CIM-10 correspondant aux codes CIM-10 actifs en 2019

# le fichier DiagInfos 2018 comprend 40 231 codes CIM-10 correspondant aux codes CIM-10 actifs en 2018

# Le nombre de codes CIM-10 communs entre 2018 et 2019 = 40 119

# 1 400 codes CIM-10 communs 2018-2019 ont fait l’objet d’au moins une évolution parmi les 28 colonnes possibles
Seules 4 colonnes sont concernées par au moins 1 évolution : RARE, DPCHIR, IMPRECIS et DPACTE

# Un seul code évolue entre 2018 et 2019 par rapport à la colonne IMPRECIS (cf les tableaux qualité OVALIDE sur les codages DP, DR ou DAS imprécis) : I772 « Rupture d’une artère » qui passe d’Imprécis en 2018 à Non imprécis en 2019

# Les évolutions des colonnes RARE (voir tableaux OVALIDE [1.Q.5.DPR] – Nombre de séjours avec un diagnostic rare en DP et [1.Q.5.DAR] – Nombre de séjours avec un diagnostic rare en DA) , DPCHIR (voir tableau « 1.Q.6.GMDPC – Nombre de séjours dans un GHM médical avec un DP chirurgical « ) et DPACTE (voir tableau « 1.Q.6.DPSA – Nombre de séjours avec un DP requérant un acte, et pourtant sans acte « ) sont listées dans ce fichier Excel « DIAGINFOS_difference_2018_2019 », composé par nos soins.

Cette étude a été réalisée en R avec le package CompareDF.

Pour les utilisateurs PMSISoft : référentiels OVALIDE mis à jour en date du 20/08/2019 (sélectionner la ligne « Référentiels OVALIDE » dans l’onglet « Référentiels communs » de l’écran « Gestion des référentiels » du menu « Paramétrages » puis cliquer sur le bouton « Importer »)